{"doi":"10.1002/ange.202512017","title":"Unterschiedliche Reaktionen und Enzyme in der Psilocybin‐ Biosynthese bei\n                    <i>Inocybe‐</i>\n                    und\n                    <i>Psilocybe</i>\n                    ‐Pilzen","abstract":"<jats:title>Zusammenfassung</jats:title>\n                  <jats:p>\n                    Psilocybin (4‐Phosphoryloxy‐\n                    <jats:italic>N</jats:italic>\n                    ,\n                    <jats:italic>N</jats:italic>\n                    ‐dimethyltryptamin,\n                    <jats:bold>1</jats:bold>\n                    ) ist der hauptsächliche Indolethylamin‐Naturstoff der psychotropen sogenannten Zauberpilze. Die Mehrheit der\n                    <jats:bold>1</jats:bold>\n                    ‐produzierenden Arten gehört zu der namensgebenden Gattung\n                    <jats:italic>Psilocybe</jats:italic>\n                    , für die die biosynthetischen Ereignisse, ausgehend von\n                    <jats:sc>l</jats:sc>\n                    ‐Tryptophan (\n                    <jats:bold>2</jats:bold>\n                    ), sowie die beteiligten Enzyme gründlich charakterisiert wurden. Einige\n                    <jats:italic>Inocybe</jats:italic>\n                    ‐Arten (Risspilze), darunter\n                    <jats:italic>Inocybe corydalina</jats:italic>\n                    , produzieren ebenfalls\n                    <jats:bold>1</jats:bold>\n                    . In Produktbildungsassays charakterisierten wir vier rekombinant hergestellte Biosyntheseenzyme dieser Art in vitro: IpsD, eine Pyridoxal‐5′‐phosphat‐abhängige\n                    <jats:sc>l</jats:sc>\n                    ‐Tryptophandecarboxylase, die Kinase IpsK, sowie zwei fast identische Methyltransferasen, IpsM1 und IpsM2. Das fünfte Enzym, die unlösliche Monooxygenase IpsH, wurde in silico untersucht. Erstaunlicherweise findet keine der Reaktionen des\n                    <jats:bold>1</jats:bold>\n                    ‐Biosynthesewegs in\n                    <jats:italic>Psilocybe</jats:italic>\n                    ‐Arten in\n                    <jats:italic>I. corydalina</jats:italic>\n                    statt. Im Gegensatz zur Situation in\n                    <jats:italic>Psilocybe</jats:italic>\n                    ist der\n                    <jats:italic>Inocybe</jats:italic>\n                    ‐Biosyntheseweg verzweigt und führt zu Baeocystin (4‐Phosphoryloxy‐\n                    <jats:italic>N</jats:italic>\n                    ‐methyltryptamin,\n                    <jats:bold>3</jats:bold>\n                    ) als zweitem Endprodukt. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Pilze nur entfernt oder nicht verwandte Enzyme verwendeten, um die metabolische Fähigkeit der\n                    <jats:bold>1</jats:bold>\n                    ‐Biosynthese zweimal unabhängig zu evolvieren.\n                  </jats:p>","journal":"Angewandte Chemie","year":2025,"id":624867,"datarank":0.0,"base_score":0.0,"endowment":0.0,"self_citation_contribution":0.0,"citation_network_contribution":0.0,"self_endowment_contribution":0.0,"citer_contribution":0.0,"corpus_percentile":null,"corpus_rank":null,"citation_count":0,"citer_count":0,"citers_with_citation_signal":0,"citers_with_endowment":0,"datacite_reuse_total":0,"is_dataset":false,"is_dataset_confidence":null,"is_data_producer":false,"deposit_databanks":null,"is_oa":false,"file_count":0,"downloads":0,"has_version_chain":false,"published_date":null,"fair_score":null,"fair_percentile":null,"algorithm_id":"datarank_citation_only_1hop_v6","ranking_scope":"data_only","authors":[{"id":1615466,"name":"Fabian Haun","orcid":null,"position":1,"is_corresponding":false},{"id":376433,"name":"Bernhard Rupp","orcid":"0000-0002-3300-6965","position":2,"is_corresponding":false},{"id":374439,"name":"Dirk Hoffmeister","orcid":"0000-0002-5302-6461","position":3,"is_corresponding":false},{"id":85806,"name":"Tim Schäfer","orcid":"0009-0007-9117-6501","position":0,"is_corresponding":false}],"reference_count":0,"raw_metadata":{"has_enrichment":true,"resolved":true,"title":"Unterschiedliche Reaktionen und Enzyme in der Psilocybin‐ Biosynthese bei\n                    <i>Inocybe‐</i>\n                    und\n                    <i>Psilocybe</i>\n                    ‐Pilzen","abstract":"<jats:title>Zusammenfassung</jats:title>\n                  <jats:p>\n                    Psilocybin (4‐Phosphoryloxy‐\n                    <jats:italic>N</jats:italic>\n                    ,\n                    <jats:italic>N</jats:italic>\n                    ‐dimethyltryptamin,\n                    <jats:bold>1</jats:bold>\n                    ) ist der hauptsächliche Indolethylamin‐Naturstoff der psychotropen sogenannten Zauberpilze. 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